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上海徐汇万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

上海BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次检测同时分析先天遗传与后天突变,为多种癌症的靶向治疗和遗传风险评估提供指导。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自己是否为乳腺癌、卵巢癌等遗传高危人群的个人。
  • 家族中有多位亲属患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的上海居民。
  • 已确诊相关癌症,正在寻找靶向药物或化疗方案选择依据的人士。
  • 希望通过基因信息为个人及子女的健康风险管理提供参考的家庭。
  • 在上海进行常规体检,并希望增加深度健康风险评估的个体。
  • 对自身潜在健康风险有强烈了解意愿,寻求个性化健康管理方案的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份关于您特定基因(BRCA1/2)的双重‘检查报告’。我们不仅检查您从父母那里遗传来的‘出厂设置’(胚系突变),也检查在您成长和生活过程中,特定细胞里新出现的‘变化’(体系突变)。这项检测的核心是寻找BRCA1/2这两个基因上的异常。如果发现遗传性突变,这意味着相关癌症的遗传风险可能增高,您和您的家人可以据此提早关注。如果是在肿瘤组织中发现新发生的突变,则能为当前的治疗,特别是靶向药物的选择提供关键线索。需要注意的是,即使检测未发现突变,也不代表完全没有风险,癌症的发生受多种因素影响;而发现突变也并非意味着一定会患病,它是一个重要的风险提示信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。您可以根据自身情况,从四种组织样本或全血中选择一种进行检测。如果选择抽血,无需空腹,就像常规体检抽血一样,几分钟即可完成,仅有轻微刺痛感。如果选择组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常由您的主治医生在诊疗过程中获取。在上海,您可以在合作的检测服务中心采样,或通过邮寄样本的方式完成。整个采样环节对身体影响极小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的NGS技术,能够对BRCA1/2基因进行精细测序,准确性高。检测在专业的实验室内进行,流程规范,确保数据可靠。您提供的样本信息将严格保密。需要了解的是,任何检测技术都有其技术边界,存在极低概率的检测盲区或结果不确定性。如果检测结果提示意义未明的基因变化,可能需要结合家族史等其他信息综合评估,或在未来技术更新后进行复查。报告会清晰区分明确的致病突变、可能致病的突变以及意义未明的变化,并由专业团队提供解读支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么不一样?
这和常规化验很不同。普通化验主要看血液里的细胞、蛋白质、激素等指标的水平。而这个基因检测是深入到细胞内部的DNA层面,分析您的遗传密码是否有特定的、与癌症风险和治疗相关的改变。它提供的是分子层面的信息,而不是即时的生理指标。
抽血疼不疼?会不会很麻烦?
采血过程就像常规体检抽血一样,仅有轻微的针刺感,很快就能完成。整个过程由专业护士操作,安全便捷。
感觉6900元有点贵,这个检测真的值这个价钱吗?
您好,这个价格对应的是对BRCA1/2基因进行胚系和体系两方面的综合深度检测。它能提供的信息,对于指导靶向药物使用、评估化疗方案以及评估家族遗传风险都有重要意义,对后续的健康管理决策有较高参考价值。
如果检测结果说我有基因突变,我该怎么办?
请不要惊慌。首先,请务必携带报告咨询您的主治医生或专业的遗传咨询门诊。医生会根据突变的具体类型、您是患者还是健康携带者等不同情况,为您解读结果的意义,并制定个性化的后续管理、治疗方案或家族成员筛查建议。
预约后如果临时有事去不了,可以取消或改期吗?
完全可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系我们客服。重新预约我们会根据您的时间优先安排,不会产生额外费用。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为6900元,无法使用医保报销。
  • 请在采样前确认已充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请确保样本包装符合要求,并尽快寄出。
  • 报告出具后,建议与专业人士或我们的顾问沟通解读结果。
  • 基因检测结果是重要的个人信息,请注意妥善保管检测报告。
  • 检测结果可能对您及家人的心理产生影响,请做好心理准备。
  • 检测结果不能替代常规医学检查与诊断。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-03-3122人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

检测本身非常满意,帮我们明确了BRCA2胚系突变。但在和客服沟通邮寄事宜时,感觉不同客服的回复速度和专业度有点参差不齐,有一次等回复等了半天。希望内部培训能更统一。当然,核心的检测和解读服务是无可挑剔的。

机构回复

非常感谢您的肯定和指正。我们已将您的反馈转达给客服团队负责人,将加强内部培训和流程管理,确保服务标准的一致性。再次为给您带来的不佳体验致歉。

2026-03-2749人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准确快速。就是觉得价格稍微有点高,如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然,理解高技术有成本,只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通,推动检测的可及性。同时,我们也有公益援助项目,符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。

2026-03-2537人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

因为家族史,我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来,时间完全同步,而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化,组织得真好。

机构回复

家系分析同步出报告,并能体现个体差异,确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。

2026-03-2049人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

线上查询报告需要双重验证,虽然麻烦点,但安全啊!而且查询记录自己都能看到,没有被其他人偷偷查看过,这种透明机制让我(结直肠癌患者)觉得钱花得值,买的不仅是检测更是安全。

机构回复

感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问,让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间,我们优先选择前者。

2026-03-0752人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

东西是好的,服务也细致,就是价格确实偏高,希望能有更多普惠的套餐或者分期付款的选择。另外,报告虽然厚厚一本,但对我这种非专业的人来说,最核心的结论和建议如果能用一页纸单独总结一下就更好了,现在得在一堆信息里找重点。不过客服跟进确实到位,有问必答。

机构回复

衷心感谢您中肯的评价。关于价格和支付方式,我们一直在探索更灵活的方案,会认真考虑您的建议。关于报告摘要,我们新版报告已增加‘核心结论概览’页,您可以联系客服获取新版格式。

2026-03-1468人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。

2025-12-1417人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的,报告解读医生也耐心,就是经济压力有点大。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本,并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。

2025-11-0136人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-02-2763人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2025-11-1036人觉得有用

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